张占卿医生

张占卿主任医师肝病科
三级甲等上海市公共卫生临床中心
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教授
主要从事病毒性肝炎和慢性肝炎的病因诊断、疾病状态评估的临床和临床基础研究。擅长常见传染病的诊断与治疗,病毒性肝炎的诊断与治疗,隐源性肝炎和早期肝硬化的诊断,重型肝炎的预测和早期诊断,慢性肝病疾病状态的评估和个体化治疗,肿瘤化疗后乙型肝炎再活动的诊断与治疗;尤其擅长乙型肝炎和乙型肝炎相关肝硬化的诊断与治疗。
张占卿,男,医学硕士,主任医师,教授,硕士生导师,上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心肝胆内科主任,上海市传染科临床质量控制中心专家委员会委员,同济大学临床一系传染病学教研室主任,《公共卫生与临床医学》副总编辑。目前担任全国高健委名医专家委员会传染病分会副主任委员,上海市感染病学专业委员会、上海市医学会医疗鉴定专家组成员、上海市慢性肝炎防治研究中心、上海市肝病研究中心、上海市药物不良反应检测中心等学术团体委员,曾任中国铁道学会医学分会感染病学专业委员会委员;担任《世界感染杂志》、《公共卫生与临床医学》、《世界华人消化杂志》等多家学术期刊科学编辑、常务编委、编委和《武汉大学学报(医学版)》、《同济大学学报(医学版)》、中华临床医师杂志(电子版)等学术期刊特约审稿专家,曾任《中华中西医杂志》、《中华临床医药杂志》、《临床荟萃》编委和特约编委。 1986年毕业于河南医科大学医学系,同期被分配入河南科技大学第一附属医院内科;1993年考入复旦大学研究生院攻读硕士学位,从师我国著名传染病和肝脏病学专家邬祥惠教授;1996年获内科学(传染病学)医学硕士学位,同期到上海市(同济大学附属)第十人民医院传染科工作;2002年调入上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心,先后任感染科副主任医师和肝炎科副主任。1998年荣立上海市卫生局赴湘救灾医疗集体三等功,1999年获同济大学青教杯讲课比赛三等奖,2000年被评为同济大学临床一系优秀教师,2001年被评为《临床荟萃》杂志1998-2000年度核心作者,2002年获同济大学中青年教师讲课比赛三等奖,2003年被评为中国农工民主党抗击非典先进个人,2005年被评为上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心优秀科主任,2007年获《世界感染杂志》优秀核心作者一等奖。从事内科、传染科、肝病科临床工作30年;有扎实的内科学、传染科学、肝脏病学理论基础、熟练的操作技能和丰富的实践经验。从事临床见习、实习带教及专科生、本科生、硕士生、博士生急诊医学/传染病学/临床流行病学/病原生物学/新发传染病学理论课教学工作20余年;主持完成国家级面授继续教育项目2项、国家级和上海市级远程继续教育项目各1项;有丰富的教学经验。目前主持上海市科委课题1项,上海市卫计委课题1项,参与国家十二五传染病重大专项分课题2项。主持完成上海市科委课题1项,参与国家863项目分课题1项,国家十一五传染病重大专项分课题2项,院级课题2项;校级教学研究课题1项,参与完成省、市级科研课题3项;第一作者和通讯作者发表专业论文200余篇,教学论文3篇;主编、参编著作和教材6部;有较深厚的科研理论基础和一定的科研实践经验。专业特长:主要从事病毒性肝炎和慢性肝炎的病因诊断、疾病状态评估的临床和临床基础研究。擅长常见传染病的诊断与治疗,病毒性肝炎的诊断与治疗,隐源性肝炎和早期肝硬化的诊断,重型肝炎的预测和早期诊断,慢性肝病疾病状态的评估和个体化治疗,肿瘤化疗后乙型肝炎再活动的诊断与治疗;尤其擅长乙型肝炎和乙型肝炎相关肝硬化的诊断与治疗。
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王能里主治医师
复旦大学附属儿科医院肝病科三甲
擅长:胆汁淤积症的病因分析和治疗。胆汁淤积症的病因分析极为重要,决定患儿的治疗方案和预后判断。7余年临床实践中诊断的胆汁淤积症包括: 胆道闭锁、感染相关、静脉营养相关、激素相关、组织增生性疾病、免疫缺陷相关、新生儿狼疮、新生儿血色病、NICCD、Alagille综合征、家族性肝内胆汁淤积症、囊性纤维化、胆汁酸合成缺陷、ARC综合征、线粒体病、溶酶体病、NTCP缺陷病、以直接胆红素升高为主的胆红素代谢障碍等等。当然有相当多的病例最后被诊断特发性胆汁淤积症,多数预后良好。肝功能异常的病因分析和治疗。肝功能异常的病因分析也决定临床的治疗方案和预后判断。已诊断的病因包括: 感染相关、肥胖相关(非酒精性脂肪肝)、肝豆状核变性、自身免疫性肝炎、其它免疫性疾病相关、免疫缺陷相关、炎症性疾病相关、组织细胞增生性疾病、血液系统恶性疾病、糖元贮积症、其它糖代谢障碍、氨基酸代谢异常、脂肪酸代谢异常、溶酶体病、线粒体病、核糖体病、纤毛病、内质网功能障碍、高凝状态(易栓症)、纤维蛋白原贮积症、其它肝细胞内贮积性疾病、肝血管结构畸形等等。肝功能异常的随访极为重要,因为多数肝功能异常可自行回复正常。肝病基因报告解读。基因报告解读需要相当的遗传学知识和儿童肝病专业知识,根据基因报告完成疾病诊断。基因报告解读过程需要注意假阳性和假阴性的问题。还擅长分析阴性报告中的潜在病因。
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刘腾医师
复旦大学附属儿科医院肝病科三甲
擅长:黄疸;婴儿肝炎胆汁淤积性疾病肝功能异常;转氨酶升高;病毒性肝炎EB病毒感染;巨细胞病毒CMV感染胆道闭锁诊断、鉴别相关咨询;肝豆状核变性(ATP7B基因铜代谢异常)遗传性疾病(ATP8B1, ABCB11、 ABCB4、 MYO5B、NR1H4、VPS33B、VIPAS39、TJP2、USP53、ZFYVE19等基因变异)引起的包括进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)1-6型家族性肝内胆汁淤积症;良性家族性肝内胆汁淤积症/良性特发性复发性肝内胆汁淤积症(BRIC);暂时性新生儿胆汁淤积症(TNC);Citrin缺陷病(希特林缺陷病,NICCD、SLC25A13基因变异相关);阿拉基(Alagille)综合征,胆汁酸合成缺陷,Gilbert综合征,Crigler-Najjar综合征;药物性肝损伤高胆汁酸血症(TBA增高;NTCP变异)高胆红素血症(OATP、MRP2、UGT1A1基因异常)Doubin-Johnson综合征;Rotor综合征糖原累积病、溶酶体病(尼曼匹克病、戈谢病、粘多糖病、粘脂病),新生儿肝衰竭相关、线粒体病(LARS、IARS、MARS等相关基因变异)肝脾肿大,腹水,门静脉高压,先天性肝纤维化,纤毛病引起的肝功能异常;朗格汉斯组织细胞增生引起的肝功能异常;相关检查检验指标咨询:MMP-7、肝功能、凝血、血气、电解质、胆汁酸谱、血质谱、尿质谱、尿有机酸谱咨询;肝胆超声、肝脏MRI等;遗传咨询:对儿童肝脏疾病基因诊断报告进一步分析,判断基因异常与孩子病情的相关性,代谢性肝病遗传咨询。治疗相关咨询:熊去氧胆酸(UDCA)、保肝药物、消胆胺、胆汁分流手术、肝穿刺、探查手术、葛西手术、胆道闭锁治疗等咨询。
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