张丹丹医生

张丹丹主治医师肝病科
三甲上海市公共卫生临床中心
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纯中药治疗2型糖尿病、脂肪肝、肥胖症、高脂血症、高血压,高尿酸血症等代谢病。
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王能里主治医师
复旦大学附属儿科医院肝病科三甲
擅长:胆汁淤积症的病因分析和治疗。胆汁淤积症的病因分析极为重要,决定患儿的治疗方案和预后判断。7余年临床实践中诊断的胆汁淤积症包括: 胆道闭锁、感染相关、静脉营养相关、激素相关、组织增生性疾病、免疫缺陷相关、新生儿狼疮、新生儿血色病、NICCD、Alagille综合征、家族性肝内胆汁淤积症、囊性纤维化、胆汁酸合成缺陷、ARC综合征、线粒体病、溶酶体病、NTCP缺陷病、以直接胆红素升高为主的胆红素代谢障碍等等。当然有相当多的病例最后被诊断特发性胆汁淤积症,多数预后良好。肝功能异常的病因分析和治疗。肝功能异常的病因分析也决定临床的治疗方案和预后判断。已诊断的病因包括: 感染相关、肥胖相关(非酒精性脂肪肝)、肝豆状核变性、自身免疫性肝炎、其它免疫性疾病相关、免疫缺陷相关、炎症性疾病相关、组织细胞增生性疾病、血液系统恶性疾病、糖元贮积症、其它糖代谢障碍、氨基酸代谢异常、脂肪酸代谢异常、溶酶体病、线粒体病、核糖体病、纤毛病、内质网功能障碍、高凝状态(易栓症)、纤维蛋白原贮积症、其它肝细胞内贮积性疾病、肝血管结构畸形等等。肝功能异常的随访极为重要,因为多数肝功能异常可自行回复正常。肝病基因报告解读。基因报告解读需要相当的遗传学知识和儿童肝病专业知识,根据基因报告完成疾病诊断。基因报告解读过程需要注意假阳性和假阴性的问题。还擅长分析阴性报告中的潜在病因。
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刘腾医师
复旦大学附属儿科医院肝病科三甲
擅长:黄疸;婴儿肝炎胆汁淤积性疾病肝功能异常;转氨酶升高;病毒性肝炎EB病毒感染;巨细胞病毒CMV感染胆道闭锁诊断、鉴别相关咨询;肝豆状核变性(ATP7B基因铜代谢异常)遗传性疾病(ATP8B1, ABCB11、 ABCB4、 MYO5B、NR1H4、VPS33B、VIPAS39、TJP2、USP53、ZFYVE19等基因变异)引起的包括进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)1-6型家族性肝内胆汁淤积症;良性家族性肝内胆汁淤积症/良性特发性复发性肝内胆汁淤积症(BRIC);暂时性新生儿胆汁淤积症(TNC);Citrin缺陷病(希特林缺陷病,NICCD、SLC25A13基因变异相关);阿拉基(Alagille)综合征,胆汁酸合成缺陷,Gilbert综合征,Crigler-Najjar综合征;药物性肝损伤高胆汁酸血症(TBA增高;NTCP变异)高胆红素血症(OATP、MRP2、UGT1A1基因异常)Doubin-Johnson综合征;Rotor综合征糖原累积病、溶酶体病(尼曼匹克病、戈谢病、粘多糖病、粘脂病),新生儿肝衰竭相关、线粒体病(LARS、IARS、MARS等相关基因变异)肝脾肿大,腹水,门静脉高压,先天性肝纤维化,纤毛病引起的肝功能异常;朗格汉斯组织细胞增生引起的肝功能异常;相关检查检验指标咨询:MMP-7、肝功能、凝血、血气、电解质、胆汁酸谱、血质谱、尿质谱、尿有机酸谱咨询;肝胆超声、肝脏MRI等;遗传咨询:对儿童肝脏疾病基因诊断报告进一步分析,判断基因异常与孩子病情的相关性,代谢性肝病遗传咨询。治疗相关咨询:熊去氧胆酸(UDCA)、保肝药物、消胆胺、胆汁分流手术、肝穿刺、探查手术、葛西手术、胆道闭锁治疗等咨询。
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