
研究员
遗传性疾病的基因诊断及产前诊断与遗传咨询。单基因遗传病(如多囊肾、血友病、视网膜色素变性、地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、假肥大性肌营养不良、肝豆状核变性、软骨发育不全、脆性X综合征及脆性X相关性卵巢早衰、苯丙酸酮尿症、非综合征性耳聋及其它单基因病等
电子科技大学附属四川省人民医院医学遗传中心(产前诊断中心)副主任,主任医师,人类疾病基因研究四川省重点实验室研究员。从事遗传性疾病基因诊断及产前诊断。主持国家自然科学基金2项,省部级科研项目3项。获国家科技进步二等奖、军队医疗成果奖三等奖和四川省科技进步奖三等奖各一项。四川省卫生健康领军人才,四川省卫健委学术技术带头人,国家自然科学基金委员会同行评议专家,四川省产前诊断(筛查)技术专家组成员。