祝峻峰医生

祝峻峰主任医师肝病科
三甲上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
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教授
肝硬化腹水、肝硬化、晚期肝癌、肝癌术后、乙肝、丙肝、脂肪肝、免疫性肝病、肝炎后综合症等慢性肝病的中西医结合治疗。与中医肝脏有关的乏力,胁痛,头晕,纳差,腹胀,月经不调,乳腺增生结节等症状的中医药调理
祝峻峰,肝病科科主任、临床医学博士,主任医师,教授,博士研究生导师,博士后合作导师,上海市中医药领军人才,上海岳阳医院肝病科创建人之一,原上海市中医医院肝科主任、总院肝科创建人,上海市中医医院名中医、长三角示范区及上海西部区域中医医联体中医肝病专科联盟负责人。上海市肝硬化腹水(水臌病)中医专病联盟负责人,上海市中医优势病种培育项目肝硬化腹水(水臌病)负责人,上海市中医药新型前沿交叉学科中医分子肝病学学科带头人。主持上海市中医药三年行动计划:肝硬化腹水(重点扶持项目)、肝癌的临床研究(重大临床疾病项目)。。擅长肝硬化腹水、肝硬化、晚期肝癌、肝癌术后、慢性乙肝、丙肝、脂肪肝、免疫性肝病、肝炎后综合症等慢性肝病的中西医结合治疗及各种原因导致腹水的诊疗、由传统肝系功能紊乱导致的乏力、胁痛、头晕、口渴、目睛模糊干涩、腰酸、结节、纳差、月经不调、性功能下降等症状的中医药调理及冬令膏方调补。
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上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院第一执业
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王能里主治医师
复旦大学附属儿科医院肝病科三甲
擅长:胆汁淤积症的病因分析和治疗。胆汁淤积症的病因分析极为重要,决定患儿的治疗方案和预后判断。7余年临床实践中诊断的胆汁淤积症包括: 胆道闭锁、感染相关、静脉营养相关、激素相关、组织增生性疾病、免疫缺陷相关、新生儿狼疮、新生儿血色病、NICCD、Alagille综合征、家族性肝内胆汁淤积症、囊性纤维化、胆汁酸合成缺陷、ARC综合征、线粒体病、溶酶体病、NTCP缺陷病、以直接胆红素升高为主的胆红素代谢障碍等等。当然有相当多的病例最后被诊断特发性胆汁淤积症,多数预后良好。肝功能异常的病因分析和治疗。肝功能异常的病因分析也决定临床的治疗方案和预后判断。已诊断的病因包括: 感染相关、肥胖相关(非酒精性脂肪肝)、肝豆状核变性、自身免疫性肝炎、其它免疫性疾病相关、免疫缺陷相关、炎症性疾病相关、组织细胞增生性疾病、血液系统恶性疾病、糖元贮积症、其它糖代谢障碍、氨基酸代谢异常、脂肪酸代谢异常、溶酶体病、线粒体病、核糖体病、纤毛病、内质网功能障碍、高凝状态(易栓症)、纤维蛋白原贮积症、其它肝细胞内贮积性疾病、肝血管结构畸形等等。肝功能异常的随访极为重要,因为多数肝功能异常可自行回复正常。肝病基因报告解读。基因报告解读需要相当的遗传学知识和儿童肝病专业知识,根据基因报告完成疾病诊断。基因报告解读过程需要注意假阳性和假阴性的问题。还擅长分析阴性报告中的潜在病因。
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刘腾医师
复旦大学附属儿科医院肝病科三甲
擅长:黄疸;婴儿肝炎胆汁淤积性疾病肝功能异常;转氨酶升高;病毒性肝炎EB病毒感染;巨细胞病毒CMV感染胆道闭锁诊断、鉴别相关咨询;肝豆状核变性(ATP7B基因铜代谢异常)遗传性疾病(ATP8B1, ABCB11、 ABCB4、 MYO5B、NR1H4、VPS33B、VIPAS39、TJP2、USP53、ZFYVE19等基因变异)引起的包括进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)1-6型家族性肝内胆汁淤积症;良性家族性肝内胆汁淤积症/良性特发性复发性肝内胆汁淤积症(BRIC);暂时性新生儿胆汁淤积症(TNC);Citrin缺陷病(希特林缺陷病,NICCD、SLC25A13基因变异相关);阿拉基(Alagille)综合征,胆汁酸合成缺陷,Gilbert综合征,Crigler-Najjar综合征;药物性肝损伤高胆汁酸血症(TBA增高;NTCP变异)高胆红素血症(OATP、MRP2、UGT1A1基因异常)Doubin-Johnson综合征;Rotor综合征糖原累积病、溶酶体病(尼曼匹克病、戈谢病、粘多糖病、粘脂病),新生儿肝衰竭相关、线粒体病(LARS、IARS、MARS等相关基因变异)肝脾肿大,腹水,门静脉高压,先天性肝纤维化,纤毛病引起的肝功能异常;朗格汉斯组织细胞增生引起的肝功能异常;相关检查检验指标咨询:MMP-7、肝功能、凝血、血气、电解质、胆汁酸谱、血质谱、尿质谱、尿有机酸谱咨询;肝胆超声、肝脏MRI等;遗传咨询:对儿童肝脏疾病基因诊断报告进一步分析,判断基因异常与孩子病情的相关性,代谢性肝病遗传咨询。治疗相关咨询:熊去氧胆酸(UDCA)、保肝药物、消胆胺、胆汁分流手术、肝穿刺、探查手术、葛西手术、胆道闭锁治疗等咨询。
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