硕士研究生
儿童遗传病及儿童重症疾病诊治；儿童发育障碍相关遗传病分子诊断研究。
1.建立了儿童智力运动发育迟滞分子诊断策略，获军队医疗成果二等奖；2.2002-2004 年在美国做访问学者，行遗传病临床诊断及遗传咨询培训。从事儿童遗传病诊治十四年，每年平均接诊2000 余遗传病例，已收集数百例儿童遗传病例数据，参编我国《Prader-Willi综合征诊治》等4 部共识及指南。建立儿童遗传病数据库并获软件著作权；3.较早在国内建立运行遗传病细胞、代谢、分子诊断完整技术平台，获国家卫计委批准成立唯一国家级“先天性病残儿诊断与研究中心”；4.在国内率先利用多重连接聚合扩增技术（MLPA）进行遗传性儿童智力/运动发育迟滞的分子筛查诊断；5.发现并在《Gene》报道我国首例9 号染