徐国光医生

徐国光主任医师肝病科
三级甲等上海市公共卫生临床中心
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慢性乙型、丙型肝炎抗病毒治疗,核苷(酸)类药物耐药补救治疗,肝硬化合并症的治疗
徐国光,男,主任医师,现任上海市公共卫生中心呼吸科副主任、普通肝病科副主任。1990年毕业于上海第二医科大学医疗系,任中华医学会上海分会传染病与寄生虫病学会委员、上海市医学会医疗事故鉴定专家组成员。2003年曾荣获第五届上海市卫生系统临床医疗成果奖个人三等奖。长期从事感染性疾病基础理论研究和临床诊治工作,对各类肝脏疾病和常见传染病的诊治颇有研究,如慢性乙肝和丙肝、脂肪性肝病、药物诱导肝损伤、自身免疫性肝病、肝硬化腹水、胃食管静脉曲张和静脉曲张破裂出血、肝硬化合并自发性细菌性腹膜炎、各类肝衰竭、结核性脑膜炎和化脓性脑膜炎等疾病,尤其是应用干扰素和核苷(酸)类似物治疗慢性乙肝颇有心得,及对核苷(酸)类似物耐药管理研究多年。曾参加Lamivudine、Entecavir、Telbivudine和Pega-interferonα-2a等多项国际多中心抗病毒药物临床Ⅲ期、Ⅳ期试验。现还兼任《世界感染杂志》编委和《中华医学实践杂志》常务编委。已发表学术论文30余篇,参编专业参考书7部,曾分别在2001、2003和2004年执笔起草了《上海市炭疽诊疗方案》(试行)、《上海市非典型性肺炎诊疗常规》(试行)和《上海市人禽流感的诊疗常规》(试行)工作。
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同科室医生推荐
王能里主治医师
复旦大学附属儿科医院肝病科三甲
擅长:胆汁淤积症的病因分析和治疗。胆汁淤积症的病因分析极为重要,决定患儿的治疗方案和预后判断。7余年临床实践中诊断的胆汁淤积症包括: 胆道闭锁、感染相关、静脉营养相关、激素相关、组织增生性疾病、免疫缺陷相关、新生儿狼疮、新生儿血色病、NICCD、Alagille综合征、家族性肝内胆汁淤积症、囊性纤维化、胆汁酸合成缺陷、ARC综合征、线粒体病、溶酶体病、NTCP缺陷病、以直接胆红素升高为主的胆红素代谢障碍等等。当然有相当多的病例最后被诊断特发性胆汁淤积症,多数预后良好。肝功能异常的病因分析和治疗。肝功能异常的病因分析也决定临床的治疗方案和预后判断。已诊断的病因包括: 感染相关、肥胖相关(非酒精性脂肪肝)、肝豆状核变性、自身免疫性肝炎、其它免疫性疾病相关、免疫缺陷相关、炎症性疾病相关、组织细胞增生性疾病、血液系统恶性疾病、糖元贮积症、其它糖代谢障碍、氨基酸代谢异常、脂肪酸代谢异常、溶酶体病、线粒体病、核糖体病、纤毛病、内质网功能障碍、高凝状态(易栓症)、纤维蛋白原贮积症、其它肝细胞内贮积性疾病、肝血管结构畸形等等。肝功能异常的随访极为重要,因为多数肝功能异常可自行回复正常。肝病基因报告解读。基因报告解读需要相当的遗传学知识和儿童肝病专业知识,根据基因报告完成疾病诊断。基因报告解读过程需要注意假阳性和假阴性的问题。还擅长分析阴性报告中的潜在病因。
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刘腾医师
复旦大学附属儿科医院肝病科三甲
擅长:黄疸;婴儿肝炎胆汁淤积性疾病肝功能异常;转氨酶升高;病毒性肝炎EB病毒感染;巨细胞病毒CMV感染胆道闭锁诊断、鉴别相关咨询;肝豆状核变性(ATP7B基因铜代谢异常)遗传性疾病(ATP8B1, ABCB11、 ABCB4、 MYO5B、NR1H4、VPS33B、VIPAS39、TJP2、USP53、ZFYVE19等基因变异)引起的包括进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)1-6型家族性肝内胆汁淤积症;良性家族性肝内胆汁淤积症/良性特发性复发性肝内胆汁淤积症(BRIC);暂时性新生儿胆汁淤积症(TNC);Citrin缺陷病(希特林缺陷病,NICCD、SLC25A13基因变异相关);阿拉基(Alagille)综合征,胆汁酸合成缺陷,Gilbert综合征,Crigler-Najjar综合征;药物性肝损伤高胆汁酸血症(TBA增高;NTCP变异)高胆红素血症(OATP、MRP2、UGT1A1基因异常)Doubin-Johnson综合征;Rotor综合征糖原累积病、溶酶体病(尼曼匹克病、戈谢病、粘多糖病、粘脂病),新生儿肝衰竭相关、线粒体病(LARS、IARS、MARS等相关基因变异)肝脾肿大,腹水,门静脉高压,先天性肝纤维化,纤毛病引起的肝功能异常;朗格汉斯组织细胞增生引起的肝功能异常;相关检查检验指标咨询:MMP-7、肝功能、凝血、血气、电解质、胆汁酸谱、血质谱、尿质谱、尿有机酸谱咨询;肝胆超声、肝脏MRI等;遗传咨询:对儿童肝脏疾病基因诊断报告进一步分析,判断基因异常与孩子病情的相关性,代谢性肝病遗传咨询。治疗相关咨询:熊去氧胆酸(UDCA)、保肝药物、消胆胺、胆汁分流手术、肝穿刺、探查手术、葛西手术、胆道闭锁治疗等咨询。
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