大疱性皮肤病是否会遗传不能简单判定。部分大疱性皮肤病存在明确的遗传因素，会在家族中呈现遗传倾向；但也有许多大疱性皮肤病的发病与遗传关联较小，更多由自身免疫、感染、药物等后天因素引发。

一些大疱性皮肤病属于遗传性疾病，其发病与基因突变密切相关。以遗传性大疱性表皮松解症为例，这是一类较为典型的遗传性大疱性皮肤病，主要由编码皮肤结构蛋白的基因发生突变所致。这些基因突变导致皮肤中一些关键蛋白的结构或功能异常，使皮肤在受到轻微摩擦、碰撞等外力作用时，表皮与真皮之间的连接结构遭到破坏，从而形成水疱。此类疾病通常遵循特定的遗传模式，如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。在常染色体显性遗传模式下，患者只要从父母一方获得致病基因，就有可能发病；而在常染色体隐性遗传模式中，患者需要同时从父母双方获得致病基因才会患病。此外，一些遗传性大疱性皮肤病在家族中具有较高的发病率，通过家族系谱分析，能够清晰地观察到疾病在家族成员间的传递规律，这充分证明了遗传因素在这类疾病发生中的重要作用。

然而，多数大疱性皮肤病属于自身免疫性疾病，其发病主要与自身免疫系统紊乱有关，遗传因素并非决定性因素。例如天疱疮和类天疱疮，患者的免疫系统错误地将自身皮肤的某些成分识别为外来抗原，进而产生特异性抗体攻击这些成分，导致皮肤出现水疱。虽然患者可能携带某些与自身免疫相关的遗传易感基因，但这些基因本身并不直接致病，仅使个体具有更高的患病风险。环境因素在这类疾病的发生发展中起到关键作用，如病毒和细菌感染、某些抗生素或抗癫痫药、精神压力等，都可能诱发免疫系统异常，从而引发疾病。临床上可以观察到，许多患者并没有家族遗传史，且在发病前存在明确的诱发因素，这表明对于此类大疱性皮肤病，后天环境因素的影响更为显著。

对于大疱性皮肤病，有家族遗传史的人群应进行遗传咨询，了解自身携带致病基因的情况，评估后代患病风险。在备孕阶段，可通过基因检测等技术手段，进行产前诊断，判断胎儿是否携带致病基因，必要时采取相应的干预措施。

对于无家族遗传史但存在自身免疫性疾病风险因素的人群，日常生活中应尽量避免接触可能诱发免疫反应的因素，如慎用可能致敏的药物，积极预防感染等。一旦出现皮肤水疱、糜烂等症状，应及时就医，明确诊断后接受规范治疗，防止病情加重。