癫疯病即癫痫。轻度癫痫可能会遗传，遗传与否主要取决于癫痫的类型与致病因素。部分轻度癫痫由后天脑损伤、感染等因素引发，遗传风险较低；而因遗传基因突变导致的癫痫，即便症状轻微，也存在将致病基因传递给下一代的可能性。

从遗传角度，癫痫可分为多种类型。单基因遗传性癫痫由特定基因突变导致，具有明显遗传倾向，例如伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫，属于常染色体显性遗传，携带致病基因的父母有较高概率将基因传递给子代，且子代即便表现为轻度癫痫症状，仍存在遗传风险。多基因遗传性癫痫则受多个基因与环境因素共同影响，当家族中存在多位癫痫患者时，后代发病风险会高于普通人群。此外，线粒体遗传病引发的癫痫，其致病基因位于线粒体DNA上，通过母系遗传，女性患者的子代均可能携带致病基因，出现癫痫症状。

除遗传类型外，多种因素影响轻度癫痫的遗传风险。病因是关键要素，若癫痫由后天的头部外伤、脑炎后遗症等导致，通常不涉及基因层面改变，遗传概率极低；而特发性癫痫，特别是找不到明确后天病因的类型，遗传因素所占比重较大。家族病史也至关重要，若直系亲属中有癫痫患者，尤其是相同类型的癫痫，其遗传给下一代的可能性显著增加。另外，基因检测结果能为遗传风险评估提供确切依据，检测到明确致病基因（如SCN1A、SCN2A基因突变）的患者，即便癫痫症状轻微，也需警惕遗传风险。

计划生育的轻度癫痫患者，应进行全面遗传咨询与风险评估。首先完善基因检测，明确是否存在致病基因。若检测到高风险致病基因，可考虑通过胚胎植入前遗传学诊断（PGD）技术筛选健康胚胎，降低子代患病概率。在癫痫治疗方面，患者需遵医嘱使用抗癫痫药物控制症状，可优先选择安全性较高的药物，如左乙拉西坦、拉莫三嗪。