新生儿多指发生率因人种不同：黑人约三百分之一，白人约为三千分之一。中国人一般介于两者之间。
先天性多指畸形的确切病因目前尚不明确，一般认为遗传是其主要原因，多为常染色体显性遗传，也有报道为常染色体隐性遗传。目前多数研究表明与多条染色体多段区域中的多个基因的突变有关。
分类：根据胚胎学观点分为：轴前（拇指）轴后（小指）及中央多指。Wassel根据指骨、掌骨、肌腱及韧带受累及的严重程度将拇指多指分为7型。
治疗时机：单纯性多指症（没有掌骨及掌指关节赘生）宜在婴儿3—6月内完成矫正手术治疗。复合性多指症，如桡侧复合性多指以及中央多指并指等，多指症矫正手术时间可推迟在2岁前完成。家长在心理上早日得到安慰，患儿亦不会有心理障碍。
治疗方法：不建议采用民间系线勒断赘生指的方法，有报道由于赘生指中的有毒物质回流导致患儿死亡。
多指症矫正手术方法：单纯性多指作多指切除及局部皮肤整形。复合性多指症除了多指切除以外，还需进行多余的掌骨全切除或部分切除。掌骨切除的多少根据患手的形态、功能重建的要求而定。在切除多指的同时，有时需进行关节、骨畸形矫正，关节韧带修复及皮肤整形等（如Bilhaut-Cloquet法）。
84278 8年前
