癫疯病，现多称为癫痫，是否会遗传需根据具体病因判断。临床将癫痫分为特发性癫痫和症状性癫痫，其中特发性癫痫与遗传因素关联密切，而症状性癫痫主要由后天获得性因素引发，遗传风险较低。

特发性癫痫的遗传机制较为明确，其发病与基因突变或遗传易感性相关。研究表明，部分特发性癫痫类型存在明确的单基因遗传模式，如伴热性惊厥附加症的家族性癫痫、良性家族性新生儿惊厥等，此类患者家族中若存在致病基因，子代发病风险可显著升高。此外，多基因遗传模式在特发性癫痫中也较为常见，多个微效基因的协同作用可能通过影响神经元离子通道功能、神经递质代谢等环节，增加个体对癫痫的易感性。

症状性癫痫的发病主要与头部外伤、脑血管疾病、颅内感染、颅内肿瘤、神经退行性病变等后天因素相关，其症状由明确的脑部器质性病变或代谢异常引起，遗传并非主要致病因素。例如，因头部外伤导致脑组织损伤后引发的癫痫，或由脑梗死、脑出血等脑血管事件遗留的致痫灶所诱发的发作，这类情况下症状的出现与遗传无直接关联，其亲属的发病风险与普通人群无显著差异。

对于有癫痫家族史或担忧遗传风险的人群，可通过以下方式进行科学干预：首先，婚前或孕前进行遗传咨询，通过详细的家族病史采集与基因检测，评估子代患病风险；其次，孕期需加强产前筛查，尤其对于有明确致病基因携带的情况，可通过产前诊断技术（如绒毛活检、羊水穿刺）判断胎儿是否遗传致病基因；此外，无论是否存在遗传因素，均应重视孕期保健，避免接触致畸物质、感染等可能增加胎儿脑发育异常风险的因素。