毛囊型鱼鳞病一般不会传染，该疾病是一种遗传性皮肤疾病，由基因缺陷引发，而非病原体导致。若发现皮肤出现异常毛囊性丘疹等症状，患者应及时就医明确诊断并治疗。

毛囊型鱼鳞病的发病机制决定其不具备传染性。该病源于遗传因素，患者体内特定基因突变如角蛋白基因异常，致使皮肤角质化过程出现障碍。在皮肤正常新陈代谢中，角质细胞无法正常脱落和更新，异常堆积在毛囊口周围，形成特征性的毛囊性丘疹或鳞屑。由于其发病基础是自身基因缺陷，不存在细菌、病毒、真菌等可传播的致病体，所以不会通过直接接触、共用物品或空气传播给他人。无论是日常接触，还是密切接触如握手、拥抱，都不会造成疾病传染。

与传染性皮肤病相比，毛囊型鱼鳞病的病因和传播特性截然不同。传染性皮肤病如体癣、疥疮由外界病原体入侵人体引发，这些病原体可在不同个体间转移和繁殖，从而导致疾病传播。而毛囊型鱼鳞病是由患者自身遗传背景决定，从胚胎发育时期就因基因异常开始影响皮肤结构和功能。即使与患者长时间共同生活，因不存在病原体的传播环节，他人也不会因接触而患上毛囊型鱼鳞病。

确诊毛囊型鱼鳞病后，患者可采取针对性措施改善症状。日常应加强皮肤护理，避免使用刺激性强的肥皂或沐浴露，洗澡水温不宜过高，时间控制在10分钟内，防止皮肤水分过度流失。沐浴后立即涂抹尿素霜、凡士林等保湿剂，帮助锁住皮肤水分，软化角质。穿着宽松、透气的棉质衣物，减少皮肤摩擦。若症状严重，可在医生指导下外用维A酸类药物如维A酸乳膏，促进角质代谢，改善毛囊堵塞情况。