先天性颅内肿瘤主要包括颅咽管瘤、畸胎瘤、髓母细胞瘤等，这些肿瘤在胚胎起源、病理特征和临床表现上各有特点。

1、颅咽管瘤：颅咽管瘤起源于垂体胚胎发生过程中残存的鳞状上皮细胞，多位于鞍上区，是常见的先天性颅内肿瘤。肿瘤多呈囊性或囊实性，囊内含有胆固醇结晶和角蛋白碎屑，蛋壳样钙化是其特征性表现。由于肿瘤常压迫垂体、下丘脑等结构，可导致生长发育迟缓、尿崩症、甲状腺功能减退、性腺功能减退等内分泌症状，还可引起头痛、视力下降、视野缺损等神经系统症状。

2、畸胎瘤：畸胎瘤源于胚胎发育过程中残留的多潜能细胞，含有三个胚层的组织成分，可包含毛发、牙齿、骨骼、脂肪等。根据组织分化程度分为成熟性畸胎瘤和未成熟性畸胎瘤，前者多为良性，后者恶性程度高。颅内畸胎瘤好发于松果体区、鞍区等部位，肿瘤较小时可无症状，随着体积增大，压迫周围脑组织，可出现头痛、呕吐、眼球运动障碍等症状，部分患者因肿瘤破裂导致化学性脑膜炎，出现高热、剧烈头痛等表现。

3、髓母细胞瘤：髓母细胞瘤起源于胚胎残留的原始神经上皮细胞，多见于儿童，是一种恶性程度较高的先天性颅内肿瘤，常发生于小脑蚓部，可向第四脑室、小脑半球蔓延。肿瘤细胞密集，呈圆形或椭圆形，核大深染，易发生脑脊液播散转移。患者主要表现为颅内压增高症状，如头痛、呕吐、视乳头水肿，还可出现共济失调、步态不稳等小脑受损症状。

对于先天性颅内肿瘤，孕期应重视产前检查，通过超声、磁共振等检查排查胎儿颅内异常。若儿童出现生长发育迟缓、头痛、呕吐、视力下降、头围异常增大等症状，需及时就医。