脂肪母细胞瘤在病理学上被明确归类为良性间叶组织肿瘤，为一种由胚胎性脂肪细胞构成的良性病变，其生物学行为通常表现为局部生长而不具备转移潜能。从临床严重程度来看，绝大多数病例属于低风险病变，但特定情况下可能引起需要重视的临床问题。

虽然属于良性范畴，但该肿瘤的临床表现存在一定程度的变异性。多数病例表现为生长缓慢的局限性包块，对周围组织主要产生推挤而非浸润性生长。值得注意的是，由于好发于婴幼儿的特殊性，肿瘤在某些解剖部位（如纵隔、腹膜后）的占位效应可能引起呼吸困难或肠梗阻等严重并发症。极少数病例报告显示肿瘤可能呈现侵袭性生长模式，但尚未见确切恶性转化的文献证据。肿瘤复发率与手术切除完整性密切相关，不完全切除后的局部复发率显著高于完全切除病例。

从临床处理角度评估，脂肪母细胞瘤的严重程度主要取决于三个关键因素：解剖位置、肿瘤体积和患者年龄。体表软组织肿瘤通常预后良好，而深部或内脏周围肿瘤可能因手术难度增加而影响治疗效果。巨大肿瘤（直径>5cm）更易出现压迫症状，需优先处理。婴幼儿患者因身体代偿能力有限，对肿瘤占位效应的耐受性较差。值得强调的是，该肿瘤虽具良性本质，但未经治疗的进行性增大可能造成不可逆的功能损害。

治疗建议方面，完整手术切除是根治性治疗的首选方案。对于可切除的肿瘤，建议在保障安全的前提下争取阴性切缘。特殊部位肿瘤可考虑术前影像学三维重建以优化手术规划。暂无法手术的病例应定期监测肿瘤生长情况，每3-6个月进行临床和影像学评估。术后随访策略建议：术后2年内每6个月复查，此后每年随访直至生长发育期结束。家长教育需重点强调观察肿瘤复发迹象，包括原部位新发肿块或不明原因的功能障碍。多学科诊疗模式推荐用于复杂病例的全程管理。