左心房恶性肿瘤存活率不高。这类肿瘤由于位置特殊、早期症状隐匿，多数患者确诊时已处于中晚期。同时侵袭性强，易侵犯心脏重要结构并发生远处转移，且缺乏特效治疗手段，患者预后通常较差。

左心房恶性肿瘤细胞具有高度侵袭性和转移性，肿瘤细胞易突破心房壁，侵犯二尖瓣、肺静脉等关键结构，直接影响心脏泵血功能，导致心力衰竭等严重并发症。此外，肿瘤细胞进入血液循环后，极易转移至肺、肝、脑等重要器官，形成转移灶，进一步恶化病情。由于左心房处于心脏核心位置，手术操作空间狭小，既要完整切除肿瘤，又要避免损伤心脏正常组织和功能，手术难度极大。即使成功手术，肿瘤复发风险也较高，这些因素共同导致治疗效果不佳，患者存活率难以提升。

此外，左心房恶性肿瘤早期症状不典型，多表现为心悸、气短、乏力等非特异性症状，容易被误诊为其他心脏疾病或忽视，导致确诊时病情已进展。在治疗方面，目前针对左心房恶性肿瘤缺乏特异性治疗药物，传统的化疗、放疗对心脏毒性较大，患者耐受性差，且疗效有限。虽然靶向治疗和免疫治疗可为肿瘤治疗带来希望，但在左心房恶性肿瘤中的应用尚未形成成熟有效的治疗方案。缺乏有效的早期诊断方法和理想的治疗手段，使得患者难以获得良好的治疗效果，存活率长期处于较低水平。

确诊左心房恶性肿瘤后，若具备手术条件，应在经验丰富的心脏外科团队支持下进行手术治疗，如左心房粘液瘤切除术等，尽可能完整切除肿瘤；无法手术者，可尝试靶向治疗、免疫治疗等新兴疗法，并结合姑息性治疗缓解症状。