多动症可能是遗传因素导致的吗

多动症（注意缺陷与多动障碍）与遗传因素密切相关，遗传是导致多动症发病的重要原因之一，多项研究表明遗传因素在多动症的发病中起到关键作用。​

从遗传概率来看，多动症具有明显的家族聚集性。若父母一方或双方患有多动症，其子女患多动症的风险显著高于普通人群。研究显示，多动症患者的一级亲属（父母、子女、兄弟姐妹）患多动症的概率是普通人群的 3 - 5 倍；同卵双胞胎中一方患多动症，另一方患病的概率可高达 70% - 80%，而异卵双胞胎的共病率仅为 20% 左右，这种差异进一步支持了遗传因素的重要性。

​

遗传机制方面，目前已发现多个可能与多动症相关的候选基因，这些基因主要参与神经递质（如多巴胺、去甲肾上腺素）的合成、转运和代谢过程。例如，多巴胺转运体基因、多巴胺受体基因的变异，可能影响大脑内多巴胺的信号传递，导致注意力调控和冲动控制功能异常，增加多动症的发病风险。不过，多动症的遗传模式较为复杂，并非由单一基因决定，而是多个基因相互作用的结果。​

需要注意的是，遗传因素并非唯一病因，环境因素也会与遗传因素相互作用影响发病。如母亲孕期吸烟、饮酒、感染，儿童早期不良家庭环境（如家庭暴力、忽视）、铅暴露等，可能在遗传易感性的基础上诱发或加重多动症症状。因此，多动症是遗传因素与环境因素共同作用的结果，遗传为发病提供了易感性，而环境因素可能触发或加剧症状的表现。