遗传皮肤病种类繁多，根据其遗传方式和临床表现可分为多种类型，包括单基因遗传皮肤病、多基因遗传皮肤病、线粒体遗传皮肤病等，建议患者及时就医并进行专业诊断和治疗。

1、单基因遗传皮肤病：如常染色体显性遗传：只要一个基因发生突变，个体即可患病。如遗传性大疱性表皮松解症，是一种皮肤脆性增加、轻微摩擦即出现水疱的疾病；还有神经纤维瘤病Ⅰ型，皮肤表现为咖啡牛奶斑等。

2、多基因遗传皮肤病：多基因遗传皮肤病是由多个基因与环境因素共同作用导致的，具有一定的遗传倾向，患病风险较一般人群增高，但无明确的遗传模式。如银屑病，皮肤出现红斑、鳞屑；还有特应性皮炎，皮肤干燥、瘙痒、红肿；以及系统性红斑狼疮，皮肤有红斑、光敏感等表现。

3、线粒体遗传皮肤病：线粒体遗传皮肤病是由线粒体基因突变引起的，母系成员均可携带并遗传给子代，但只有部分子代发病。如线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和中风样发作，可表现为皮肤症状。

遗传皮肤病的种类繁多，且不同疾病具有不同的遗传方式和临床表现。对于遗传皮肤病的诊断、治疗和预防，建议患者咨询专业的遗传学专家或皮肤科医生。医生可根据患者的具体情况进行详细的遗传咨询和基因检测，以明确诊断并制定个性化的治疗方案。对于有遗传风险的家庭，可考虑进行产前诊断或胚胎植入前遗传学诊断，以降低遗传皮肤病的发病风险。