儿童孤独症起病年龄一般为7岁前，多数患儿在3岁前即出现早期症状。孤独症是一种起病于婴幼儿期的神经发育障碍性疾病，以社会交往障碍、语言沟通障碍、兴趣狭窄及重复刻板行为为核心症状，其病因涉及遗传、神经生物学及环境因素等多重机制。

遗传因素是孤独症的核心风险之一，研究发现多个基因的突变或异常表达可能导致神经发育信号通路紊乱，进而影响大脑结构和功能。神经生物学层面，孤独症儿童的大脑在额叶、颞叶等区域存在神经元连接异常和神经递质失衡，导致社交认知和情感处理功能受损。环境因素同样不可忽视，孕期感染、接触有害物质、营养不良等，以及早产、低体重出生、新生儿窒息等出生时的不良事件，均可能增加孤独症的发生风险。这些因素可能通过干扰神经发育过程，导致患儿在婴幼儿期即表现出对他人呼唤无回应、缺乏眼神交流、语言发育迟缓等早期症状。

行为疗法是治疗手段之一，通过应用行为分析（ABA）等方法，帮助患儿建立积极的行为模式，提高社交技能和适应能力。例如，通过正强化和负强化技术，鼓励患儿表现出适当的行为，减少刻板动作或攻击性行为的发生。对于伴随严重情绪问题或多动行为的患儿，可在医生指导下使用抗抑郁药物或抗精神病药物，如利培酮片、氟哌啶醇片，以缓解症状并促进康复。此外，感觉统合训练通过触觉、听觉、视觉等多感官刺激，帮助患儿改善感觉处理能力，提高身体协调性和平衡能力。

家长需密切关注儿童的早期行为发展，若发现社交回避、语言迟缓或兴趣狭窄等症状，应及时前往儿童医院神经内科或康复科就诊。日常护理中，应营造稳定、结构化的家庭环境，设立固定的作息时间表，减少环境刺激对患儿的影响。