儿童孤独症起病年龄一般为3岁前，部分患儿可能在4-7岁发病。孤独症谱系障碍是一组起病于婴幼儿期的神经发育障碍性疾病，以社会交往障碍、兴趣狭窄及重复刻板行为为主要特征，对患儿的成长发展影响重大。

孤独症的病因复杂，涉及遗传、环境等多种因素。遗传方面，孤独症有明显的遗传倾向，若家族中有孤独症患者，其他儿童患病风险会增加。环境因素中，孕期感染、接触有害物质、早产、低体重等都可能增加发病几率。症状表现上，多数患儿在3岁前起病，早期可能表现为对呼唤缺少反应，缺乏与人交往的兴趣，交流的表情、动作、姿势较少。随着年龄增长，患儿可能出现语言发育迟缓或异常，如语言重复、刻板，无法进行正常的对话交流。

部分患儿在经历1-2年的正常发育后，行为和语言能力可能会倒退至1-2岁时的水平。4-7岁发病的患儿，常因接触不良环境、受到应激事件刺激等，影响大脑发育，出现模仿、交际能力变差，语言发育迟缓，行为刻板、僵硬等症状，且这些症状通常会持续到成年。目前孤独症尚无根治方法，但早期、合理的干预可以显著改善患儿的症状和生活质量。

对于疑似孤独症的儿童，建议及时到正规医院进行专业评估和诊断，以便尽早制定个性化的干预方案。家长在日常生活中应给予孩子更多的关爱和支持，创造稳定、和谐的家庭环境，鼓励孩子参与社交活动，提高其社交能力。同时，注意孩子的饮食营养均衡，保证充足睡眠，定期带孩子进行复查和评估，及时调整干预方案，促进其身心健康发展。