儿童孤独症患病率近年来呈上升趋势，其患病率因地区、诊断标准及研究方法不同而有所差异。孤独症谱系障碍是一组以社交沟通障碍、兴趣狭窄及重复刻板行为为主要特征的神经发育障碍性疾病，对患者的生活、学习和社交能力产生严重影响。

儿童孤独症的病因复杂，涉及遗传、环境等多种因素。遗传方面，研究发现孤独症有明显的遗传倾向，孤独症患儿的弟妹患病几率是普通儿童的215倍，同卵双生子的同病率高达82%。环境因素中，孕期感染、接触有害物质、早产、低体重等都可能增加发病几率。孤独症患儿通常在3岁前出现症状，主要表现为社交障碍，如难以与他人建立眼神交流，对他人的情感和需求缺乏理解；语言发育迟缓或异常，如语言重复、刻板，无法进行正常的对话交流；兴趣狭窄和重复刻板行为，如只对特定的物品或活动感兴趣，反复进行某些固定的动作或行为。此外，孤独症还存在明显的性别差异，男孩发病率显著高于女孩。

目前孤独症尚无根治方法，但早期、合理的干预可以显著改善患儿的症状和生活质量。行为干预是目前最广泛使用的干预方法，如应用行为分析疗法，通过离散试验训练和自然环境教学等方式，帮助患儿学习社交、沟通、认知等技能。药物治疗方面，对于伴有情绪问题、冲动行为的患儿，可在医生指导下使用药物，如利培酮片、阿立哌唑片，有助于缓解情绪和行为症状，但药物治疗需谨慎使用，严格遵循医嘱。

对于疑似孤独症的儿童，建议及时到正规医院进行专业评估和诊断，以便尽早制定个性化的干预方案。家长在日常生活中应给予孩子更多的关爱和支持，创造稳定、和谐的家庭环境，鼓励孩子参与社交活动，提高其社交能力。