儿童孤独症的起病年龄一般为3岁前，部分患儿可能在4-7岁发病。孤独症谱系障碍是一组起病于婴幼儿期的神经发育障碍性疾病，以社会交往障碍、语言发育障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板为主要特征，对患儿的成长和发展影响深远。

孤独症的病因复杂，涉及遗传、环境等多种因素。遗传方面，孤独症有明显的遗传倾向，若家族中有孤独症患者，其他儿童患病风险会增加。环境因素中，孕期感染、接触有害物质、早产、低体重等都可能增加发病几率。多数患儿在3岁前起病，早期可能表现为对呼唤缺少反应，缺乏与人交往的兴趣，交流的表情、动作、姿势较少。随着年龄增长，患儿可能出现语言发育迟缓或异常，如语言重复、刻板，无法进行正常的对话交流。部分患儿在经历1-2年的正常发育后，行为和语言能力可能会倒退至1-2岁时的水平。4-7岁发病的患儿，常因接触不良环境、受到应激事件刺激等，影响大脑发育，出现模仿、交际能力变差，语言发育迟缓，行为刻板、僵硬等症状，且这些症状通常会持续到成年。

目前孤独症尚无根治方法，但早期、合理的干预可以显著改善患儿的症状和生活质量。行为干预是常用的治疗方法，如应用行为分析疗法，通过正向强化等手段，帮助患儿学习社交、沟通、认知等技能。药物治疗方面，对于伴有情绪问题、冲动行为的患儿，可在医生指导下使用药物，如利培酮片、阿立哌唑片，有助于缓解情绪和行为症状，但需严格遵循医嘱。此外，特殊教育、融合教育等也是重要的干预手段，通过个性化的教育计划和必要的支持辅助，帮助患儿尽可能地融入社会。

对于疑似孤独症的儿童，建议及时到正规医院进行专业评估和诊断，以便尽早制定个性化的干预方案。家长在日常生活中应给予孩子更多的关爱和支持，创造稳定、和谐的家庭环境，鼓励孩子参与社交活动，提高其社交能力。