癫疯病通常存在遗传倾向，但并非所有患者都会因遗传致病。有家族病史者备孕时应进行遗传咨询，日常注重健康管理，降低发病风险。如果出现不适，及时就医治疗。

从基因层面来看，部分癫疯病与遗传密切相关。特定基因的突变会影响大脑神经元的正常发育和功能。比如某些基因突变会改变神经元细胞膜上离子通道的结构，使离子进出细胞的过程紊乱，进而引发神经元异常放电，导致癫疯病发作。若父母携带这些致病基因，就有可能遗传给子女，使子女患癫疯病的概率显著增加，这种遗传因素在儿童和青少年发病群体中尤为明显。

然而，癫疯病并非单纯由遗传决定。环境因素在疾病发生中也起着关键作用。即使携带相关致病基因，若后天生活环境良好，无脑部外伤、感染、中毒等情况，也可能不发病。相反，没有家族遗传病史的人，若因头部严重受伤、颅内感染等，损伤大脑组织，破坏神经元正常功能和连接，同样会引发癫疯病。也就是说，遗传只是增加了患病可能性，环境因素和个体差异同样影响着癫疯病是否发作。

对于有癫疯病遗传风险的人群，首先应在生育前进行全面的遗传咨询和基因检测，了解潜在风险。孕期要注重保健，避免病毒感染、接触有害物质，减少胎儿脑部发育异常的可能。日常生活中，保持规律作息，避免熬夜、过度劳累，戒烟限酒，降低环境因素诱发疾病的风险。若出现疑似癫疯病症状，及时就医，确诊后可遵医嘱使用丙戊酸钠等药物控制病情。