癫疯病即癫痫，是一种常见的神经系统疾病，且癫痫并非单一明确的遗传病。癫痫的病因复杂多样，虽然部分癫痫类型与遗传因素相关，但不能简单将其归为遗传病。多数癫痫是遗传因素与环境因素共同作用的结果，只有少数癫痫综合征属于明确的遗传性疾病。

从遗传因素在癫痫发生中的作用来看，确实存在一些遗传性癫痫综合征，这类疾病由特定的基因突变引起，具有明确的遗传模式，如常染色体显性遗传、隐性遗传等。例如良性家族性新生儿惊厥，就是一种常染色体显性遗传的癫痫类型，家族中可能有多个成员患病。但需要注意的是，这类遗传性癫痫综合征在整个癫痫群体中所占比例较小。大多数癫痫患者的发病是遗传易感性与外界环境因素相互影响的结果，比如头部外伤、脑部感染、脑卒中、脑肿瘤等后天因素都可能诱发癫痫发作，而遗传因素只是使个体对癫痫的易感性增加，并非必然导致发病。

癫痫是由多种病因引起的慢性脑部疾病，其特征是脑神经元过度放电导致反复性、发作性和短暂性的中枢神经系统功能失常。在癫痫的病因分类中，主要分为遗传性、结构性、感染性、代谢性、免疫性及未知原因等类别。这表明遗传因素只是癫痫众多病因中的一部分，不能将整个疾病等同于遗传病。而且，即使存在遗传因素，其遗传方式也较为复杂，并非像某些单基因遗传病那样具有明确的传递规律，很多情况下是多基因与环境因素共同作用的结果。

对于癫痫患者及家属而言，正确认识疾病的性质至关重要。一方面，不必因“遗传”标签而过度焦虑，多数癫痫患者并非由单一遗传因素导致，通过规范的诊断和治疗，大多数患者的病情可以得到有效控制，能够正常生活和工作。另一方面，有癫痫家族史的人群在生育前可进行遗传咨询，通过基因检测等手段评估风险，采取科学的生育指导措施。