孤独症是一种复杂的神经发育障碍，其原因尚未明确，有关因素可分为非疾病因素如环境污染、遗传因素，以及疾病因素如神经递质异常、孕期因素。孤独症主要表现为社交兴趣缺乏、语言发育延迟，若家长发现孩子有此情况，可前往儿科、精神科就诊。

一、非疾病因素：

1、环境因素：长期接触较差的环境刺激，比如长期看电子屏幕或者是没有情感互动，都可能影响人体神经系统发育，尤其是胎儿和婴幼儿的大脑，有可能提高孤独症的发生风险。

2、遗传因素：孤独症存在家族聚集性，如果家族中有孤独症患者，其余成员患病风险会增加。另外，目前已发现多条与孤独症相关的风险基因，例如fmrl基因与shank3基因突变，这些基因突变会影响脑发育，提高患孤独症的风险。

二、疾病因素：

1、神经递质异常：：神经递质功能失调，如5- 羟色胺神经递质和γ-氨基丁酸抑制系统异常，导致大脑神经功能异常，提高患孤独症的可能。

2、孕期因素：母亲孕期感染病毒或寄生虫，会触发母亲免疫系统释放促炎细胞因子，这些细胞因子可通过胎盘进入胎儿体内，干扰胚胎期大脑发育，孩子患孤独症的风险会提高，此外，早产、难产、新生儿脑部受伤等，都有增加孤独症发生的可能。

一般儿童年龄在12~24个月时便可能被发现孤独症的相关症状，及时就医，遵医嘱行康复治疗如应用行为分析法，心理治疗，药物治疗如利培酮、阿立哌唑等，有利于控制病情进展。