自闭症既孤独症，两者是同一个疾病。孤独症是一种神经发育障碍性疾病，主要表现为社会交往与沟通障碍、兴趣范围狭窄及重复刻板行为，多在婴幼儿时期起病。若发现孩子有语言发育迟缓、回避眼神交流等表现，需尽早寻求专业评估，以便及时干预。

孤独症的病因目前尚未完全明确，普遍认为与遗传因素和环境因素共同作用有关。遗传方面，某些染色体异常或基因突变（如SHANK3、FMR1基因）可能增加患病风险，若家族中有孤独症谱系障碍患者，其亲属患病率显著高于普通人群。环境因素则涉及孕期感染、药物影响、理化刺激等，例如孕妇在孕期感染风疹病毒、巨细胞病毒，或接触酒精、重金属等有害物质，可能干扰胎儿神经系统发育，增加孤独症发病概率。此外，新生儿缺氧、早产等围产期并发症也被认为与孤独症存在关联。

孤独症的核心症状体现在社会交往、语言沟通和行为模式三方面。患者往往缺乏与他人互动的兴趣，回避眼神接触，难以理解他人情绪和意图，甚至对亲人缺乏依恋感。语言发育迟缓或异常是常见表现，部分患者可能终身不说话，或语言刻板重复、缺乏交流性质。行为上，他们常固执地坚持固定规则，如每天走同一路线、吃固定食物，对特定物品如车轮、开关表现出强烈兴趣，重复拍手、转圈等刻板动作。这些症状会持续影响患者的学习、生活和社交能力，需长期干预。

对于孤独症的干预，应遵循早发现、早干预原则。一旦怀疑孩子有孤独症倾向，需尽早到专业医疗机构通过量表评估、行为观察等明确诊断。干预手段以教育训练为主，例如应用行为分析（ABA）疗法，通过结构化教学帮助患者提升语言、社交和生活自理能力；感觉统合训练则针对患者常见的触觉、听觉敏感等问题，改善感觉处理障碍。