斑驳病通常是不能治愈的。尽管斑驳病无法治愈，患者仍可通过综合管理改善生活质量。建议定期接受皮肤科、耳鼻喉科、眼科等多学科联合检查，及时监测和处理相关并发症。

首先，斑驳病属于常染色体显性遗传病，其发病根源是KIT基因发生突变。KIT基因编码的受体酪氨酸激酶对黑素细胞的发育、存活和迁移至关重要，基因突变导致黑素细胞无法正常形成和分布，从而出现特征性的皮肤白斑与白发。由于这种基因层面的缺陷是先天性的，现有医学技术尚无法实现对突变基因的精准修复，也就无法从根本上纠正导致疾病发生的遗传缺陷，使得治愈疾病成为难以跨越的障碍。

其次，目前针对斑驳病的治疗只能缓解症状，无法触及疾病核心。临床上常用的治疗方法如外用药物或皮肤移植等，主要目的是改善皮肤外观。例如，遵医嘱外用糖皮质激素如丁酸氢化可的松乳膏虽能促进部分白斑区域的黑素细胞增殖，但无法使全身皮肤色素恢复正常；皮肤移植仅适用于小面积白斑，且存在供皮区损伤和排异风险，难以实现大面积皮肤修复。此外，对于斑驳病常伴发的听力障碍、眼部异常等系统性症状，现有治疗方案也仅能起到控制或缓解作用，无法彻底消除症状。

在日常生活中，患者应注重心理健康维护，通过心理咨询或患者互助团体缓解因疾病外观带来的心理压力。