代谢性皮肤病的表现主要有皮肤色泽改变、皮肤形态异常、皮肤附属器变化、皮肤瘙痒等。该疾病是由于体内物质代谢障碍，导致代谢产物在皮肤内沉积，或因代谢紊乱影响皮肤正常生理功能而引发的一类疾病。若发现皮肤出现异常变化应及时就医明确病因并接受治疗。

1、皮肤色泽改变：部分代谢性皮肤病会引起皮肤颜色变化。如血卟啉病患者因体内卟啉代谢异常，皮肤对光敏感性增加，在光照后皮肤会出现红斑、水疱，愈合后可遗留色素沉着，使皮肤颜色变深；而白化病患者由于体内酪氨酸酶缺乏，黑色素合成障碍，皮肤、毛发及眼部呈现白色或淡黄色。

2、皮肤形态异常：患者通常会表现为皮肤出现各种皮疹、赘生物等。高甘油三酯血症性黄瘤病患者因脂质代谢紊乱，皮肤可出现黄色、橘黄色的丘疹、结节或斑块；淀粉样变病患者由于淀粉样蛋白在皮肤内沉积，皮肤会出现坚实的丘疹，密集成片，表面粗糙，呈苔藓样改变。

3、皮肤附属器变化：代谢性皮肤病患者毛发、指甲等皮肤附属器一般也会出现异常。甲状腺功能减退导致的黏液性水肿患者，会出现毛发稀疏、干枯易断，眉毛外1/3脱落；铁代谢异常引起的缺铁性贫血患者，指甲可变得薄脆、扁平，甚至出现匙状甲。

4、皮肤瘙痒：许多代谢性皮肤病会引发皮肤瘙痒症状。其中，慢性肾功能不全患者由于体内尿素等代谢废物不能正常排出，沉积在皮肤内刺激神经末梢，导致皮肤瘙痒，严重影响生活质量。

日常应保持健康的生活方式，均衡饮食，避免摄入过多高糖、高脂、高盐食物，规律作息，适度运动。注意皮肤清洁护理，避免搔抓皮肤。对于已确诊的代谢性皮肤病患者，需严格遵医嘱治疗原发病。定期到医院复查，监测皮肤症状及相关代谢指标变化，以便及时调整治疗方案，防止病情进展。