代谢性皮肤病的症状主要有皮肤色泽改变、形态异常、附属器变化、感觉异常等。该疾病是因人体物质代谢障碍，致使代谢产物在皮肤沉积或皮肤正常代谢受影响而引发的疾病。若发现皮肤出现不明原因的异常症状，应及时就医明确诊断并接受治疗。

1、皮肤色泽改变：部分代谢性皮肤病会导致皮肤颜色发生变化。如血卟啉病患者，因体内卟啉代谢异常，皮肤对光敏感性增强，经光照后皮肤出现红斑、水疱，愈合后遗留色素沉着，使皮肤颜色变深；白化病患者由于体内缺乏合成黑色素的关键酶，皮肤、毛发及眼部呈现白色或淡黄色。

2、皮肤形态异常：皮肤出现各种皮疹、赘生物是常见表现。高甘油三酯血症引发的黄瘤病，患者皮肤会出现黄色、橘黄色的丘疹、结节或斑块；皮肤淀粉样变病患者，因淀粉样蛋白沉积于皮肤，出现坚实的丘疹，密集成片，表面粗糙，呈苔藓样改变。

3、皮肤附属器变化：毛发、指甲等皮肤附属器也会出现异常。甲状腺功能减退引起的黏液性水肿患者，毛发变得稀疏、干枯易断，眉毛外1/3常脱落；缺铁性贫血患者，因铁代谢异常，指甲薄脆、扁平，甚至出现匙状甲。

4、感觉异常：许多代谢性皮肤病会引起皮肤感觉方面的症状。糖尿病患者因长期高血糖导致神经病变，皮肤感觉减退，对冷热、疼痛的感知变弱，易出现烫伤、冻伤而不自知；慢性肾功能不全患者，因体内尿素等代谢废物沉积在皮肤，刺激神经末梢，常出现严重的皮肤瘙痒。

患者应保持皮肤清洁，避免使用刺激性强的洗护产品，防止加重皮肤症状。规律作息，适度运动，促进身体新陈代谢。均衡饮食，减少高糖、高脂、高盐食物摄入。确诊代谢性皮肤病后，需严格遵循医嘱治疗。定期到医院复查，以便医生观察症状变化、评估病情，及时调整治疗方案。