遗传癫痫病目前尚不能完全保证治好后不再发作并和正常人一样。虽然部分患者通过规范治疗可实现长时间不发作，显著改善生活质量，但由于致病基因难以彻底消除，且个体病情差异大，仍存在复发可能。

遗传癫痫由基因突变导致大脑神经元异常放电引起，突变基因可影响离子通道功能、神经递质代谢或神经元发育。这些基因缺陷造成大脑神经网络的兴奋性与抑制性失衡，使得神经元自发或在特定诱因下过度同步放电，引发癫痫发作。由于遗传物质的改变难以逆转，即便症状得到控制，潜在的致病基因仍存在于体内。此外，遗传癫痫类型多样，部分综合征型癫痫（如Dravet综合征）因涉及多个基因异常，病情往往更为复杂难治，会进一步增加彻底治愈的难度。

遗传癫痫的治疗效果受多种因素制约。从疾病本身来看，发病年龄早、频繁发作、多种发作类型并存的患者，治疗预后通常较差；携带严重致病基因（如SCN1A基因突变）的患者，药物反应性也相对欠佳。在治疗方面，能否早期诊断、规范用药至关重要。若患者未按医嘱足量、足疗程使用抗癫痫药物（如丙戊酸钠、左乙拉西坦），或频繁换药、随意停药，极易导致病情反复。此外，患者的生活方式、心理状态及共患病情况也会影响治疗效果，如长期睡眠不足、精神压力大、合并脑部其他疾病等，均可能诱发癫痫发作，阻碍患者恢复至正常人状态。

在治疗期间，患者需严格遵医嘱用药，定期监测血药浓度和肝肾功能。对于药物难治性癫痫，可评估是否适合手术治疗（如迷走神经刺激术）或生酮饮食疗法。同时，注意保持规律作息，避免熬夜、饮酒、过度劳累等诱发因素。