代谢性皮肤病涵盖多种类型，主要包括糖代谢异常性皮肤病、脂代谢异常性皮肤病、蛋白质及氨基酸代谢异常性皮肤病等，这些疾病因体内物质代谢紊乱引发皮肤症状。

1、糖代谢异常性皮肤病：糖尿病是导致糖代谢异常性皮肤病的常见病因。长期高血糖状态会引发多种皮肤病变，如糖尿病性大疱病，表现为四肢突然出现的张力性大疱，疱壁薄、内容澄清；糖尿病性皮肤感染。此外，糖尿病还可能导致皮肤血管病变，引发胫前色素斑等 。

2、脂代谢异常性皮肤病：以黄瘤病为典型代表，其发病是由于脂质代谢障碍，使脂质在皮肤内沉积形成黄色或橙色的丘疹、结节或斑块。根据发病部位和脂质沉积类型不同，可分为原发性黄瘤病和继发性黄瘤病。原发性黄瘤病多与遗传因素相关，如家族性高胆固醇血症可导致腱黄瘤，常发生于跟腱、肘、膝关节伸侧；继发性黄瘤病可由糖尿病、甲状腺功能减退等疾病引起，常伴有血脂异常 。

3、蛋白质及氨基酸代谢异常性皮肤病：如皮肤淀粉样变，是由于淀粉样蛋白沉积于皮肤组织而引起的慢性皮肤病。临床上主要表现为皮肤瘙痒、苔藓样丘疹或斑块，常见于小腿伸侧、背部。组织病理检查可见淀粉样蛋白团块沉积于真皮乳头层。另外，苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢异常疾病，因体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸代谢受阻，患儿可出现皮肤色素减退、湿疹样皮疹等症状 。

对于代谢性皮肤病，应加强皮肤护理，保持皮肤清洁，避免搔抓和外伤，防止皮肤感染，提高生活质量。定期体检，监测代谢指标，早期发现异常及时干预。