硬皮病的治疗药物主要包括糖皮质激素类药物、免疫抑制剂、血管活性药物等。硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官组织纤维化或硬化为特征的结缔组织病，可导致皮肤变硬、关节活动受限，甚至累及肺、心脏、肾脏等重要脏器。

1、糖皮质激素类药物：常用于控制硬皮病的炎症反应和免疫异常。如泼尼松、地塞米松，可减轻早期皮肤水肿、炎症，缓解关节疼痛、肌肉无力等症状。对于硬皮病合并间质性肺病等内脏受累的情况，遵医嘱使用糖皮质激素可在一定程度上控制病情进展，但长期使用需注意不良反应。

2、免疫抑制剂：能够调节机体免疫功能，抑制过度活跃的免疫系统。甲氨蝶呤可改善早期弥漫性皮肤病变，延缓皮肤纤维化进程；环磷酰胺常用于治疗硬皮病相关的肺间质病变、肾脏病变，通过抑制免疫细胞增殖，减轻组织损伤。需注意的是，此类药物需严格按照医嘱进行使用。

3、血管活性药物：可改善硬皮病患者的血管功能障碍，缓解雷诺现象等血管病变。钙通道阻滞剂如硝苯地平、氨氯地平，能松弛血管平滑肌，扩张血管，改善肢体末端血液循环。患者需严格遵医嘱按时、按量服药，不得自行停药或更改剂量。

日常应注意保暖，避免寒冷刺激诱发雷诺现象，外出时穿戴保暖手套、帽子等。保持皮肤清洁，避免皮肤损伤，可使用温和的润肤产品防止皮肤干燥、皲裂。适当进行关节活动锻炼，维持关节功能。定期复诊，一般每1-3个月复查一次，监测病情变化、药物疗效及不良反应，若出现呼吸困难、心慌、蛋白尿等新症状或原有症状加重，应立即就医。